На лечение тяжелобольного ребенка из Новоусманского района власти готовы выделить средства

Воронежские власти готовы выделить деньги, чтобы спасти жизнь четырехлетнему Максиму Копытину из села Бабяково Новоусманского района. Тяжело больному мальчику требуется для лечения порядка 20 миллионов рублей в год. Тем не менее, средства были выделены, а в настоящий момент проводятся мероприятия по закупке необходимых лекарственных препаратов, сообщают региональные СМИ со ссылкой на департамент здравоохранения.

Отметим, что Максим страдает тяжелым генетическим заболеванием – синдромом Хантера (мукополисахаридоз II типа). В нашей стране таких детей единицы – в среднем на 2,5 миллиона жителей приходится один случай заболевания, сопровождающегося нарушением обмена веществ. В результате медленно начинает погибать весь организм, а без соответствующего лечения такой ребенок едва ли доживет до 20 лет.

Чтобы Максим мог жить, ему требуется разработанный в США препарат элапраза. При этом лечение мальчику будет необходимо на протяжении всей жизни. Однако для семьи ребенка стоимость лекарств – около 20 млн рублей в год – слишком высока. Родители мальчика несколько месяцев добивались от властей лечения для ребенка. И, наконец, сегодня они могут вздохнуть спокойно – в соответствии с Федеральным законом № 323 от 2011 года (об обязательном обеспечении лекарствами таких больных) мальчик получит требуемое лечение.